l Рақами Кас: 171596-29-5 Формулаи молекулавӣ: C₂₂H₁₉N₃O₄
Нуқтаи обшавӣ | >193°С |
Зичӣ | DMF: 25 мг/мл DMF: PBS (pH 7,2) (1: 1): 0,5 мг / мл DMSO: 20 мг/мл |
ҳарорати нигоҳдорӣ | -20°С |
ҳалшавандагӣ | DMF: 25 мг/мл DMF: PBS (pH 7,2) (1: 1): 0,5 мг / мл DMSO: 20 мг/мл |
фаъолияти оптикӣ | [α]/D +68 то +78°, c = 1 дар хлороформ-д |
Намуди зоҳирӣ | Сафед то бесафед сахт |
Покӣ | ≥98% |
(номи бозор ё ) як навъ ингибитори PDE5 аст, ки барои табобати дисфунксияи эректилӣ, гипертрофияи хуби простата ва гипертонияи артерияи шуш истифода мешавад.Таъсири он аст, ки ором кардани мушакҳои рагҳои хунгард ва афзоиши гардиши хун ба кавернозими корпус.Механизми амали он тавассути ҷилавгирӣ аз фаъолияти фосфодиэстеразаи мушаххаси cGMP навъи 5 (PDE5) мебошад.PDE5 cGMP-ро дар cavernosum корпуси дар атрофи penis ҷойгиршуда вайрон мекунад.Аз ин рӯ, тадалафи ба зиёд шудани консентратсияи cGMP оварда мерасонад, ки минбаъд боиси истироҳати мушакҳои ҳамвор ва афзоиши гардиши хун ба cavernosum корпуси мегардад.Баъзе тадқиқотҳои клиникӣ инчунин дар назар доранд, ки метавонанд функсияи эндотелияро дар мардоне, ки хавфи зиёд шудани дилу рагҳо доранд ва нишонаҳои роҳҳои пешобро, ки дар натиҷаи гиперплазияи хуби простата мебошанд, коҳиш диҳад.
бедардкунанда, блокатори кабул, агонисти ретсепторхои му-опиод.Ингибитори фосфодиэстераза 5.барои муолиҷаи ихтилоли эректилӣ истифода мешавад.
аз чихати сохт хам аз силденафил ва хам варденафил фарк мекунад.Он зуд ҷаббида мешавад ва ба қуллаи консентратсияи (378 мкг/л пас аз вояи 20 мг) пас аз 2 соат мерасад ва ними умри дарози 17,5 соатро нишон медиҳад.Он инчунин тавассути ҷигар (CYP3A4) метаболизм мешавад.Қобили зикр аст, ки ба фармакокинетикаи он аз ҷиҳати клиникӣ аз истеъмоли машрубот ё истеъмоли ғизо ё омилҳое ба монанди диабети қанд ё вайроншавии функсияи ҷигар ё гурда таъсир намерасонад.